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Columvi（格菲妥单抗，Glofitamab）是一种双特异性抗体药物，主要用于治疗特定类型的B细胞淋巴瘤。以下是其适应症的详细信息：
主要适应症
复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）
适用于既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性DLBCL成人患者。
2025年5月，其新适应症获批，可联合吉西他滨与奥沙利铂（GemOx）用于不适合自体造血干细胞移植（ASCT）的复发或难治性DLBCL非特指型（NOS）成人患者（二线及以上治疗）。
滤泡性淋巴瘤（FL）引起的大B细胞淋巴瘤（LBCL）
适用于两线或多线全身治疗后的成年患者。
关键临床数据
单药治疗：Ⅲ期试验显示，固定疗程的Columvi治疗可使56%的患者实现总体缓解（OR），43%实现完全缓解（CR），中位缓解持续时间达18.4个月。
联合方案：STARGL试验表明，联合GemOx方案较利妥昔单抗组显著延长中位总生存期（未达到 vs 13.5个月），24个月总生存率提升至54.4%。
注意事项
加速批准：部分适应症基于应答率和应答持久性获得加速批准，需后续验证临床获益。
不良反应：常见包括细胞因子释放综合征（CRS，70%）、肌肉骨骼疼痛（21%）、疲劳（20%）等
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